开发高效、稳定的高分散镍基加氢催化剂一直是加氢领域的研究热点，团队通过高温裂解法成功制备出一种具有N3S1配位结构的镍单原子催化剂（Ni SACs），并用于丙烯酸甲酯的温和条件下加氢，Ni SACs显示了较好的催化活性。相关研究成果于2025年1月发表于Nano Research上（https://doi.org/10.26599/NR.2025.94907053）。
开发高效、稳定的高分散镍基加氢催化剂一直是加氢领域的研究热点，团队通过高温裂解法成功制备出一种具有N3S1配位结构的镍单原子催化剂（Ni SACs），并用于丙烯酸甲酯的温和条件下加氢，Ni SACs显示了较好的催化活性。
单原子位点催化剂具有原子利用率最大化和活性位点孤立的特点，是近年来催化研究领域一个非常繁荣的分支，但杂原子对金属原子的调控机制尚不明确。研究团队通过热解含硫、氮元素的离子液体前驱体，制备出镍单原子与氮、硫配位的催化剂（Ni - NSC）。团队采用多种先进表征技术对催化剂进行深入分析，HAADF - STEM 观察证实了镍单原子的分散状态，XAFS 分析确定了其Ni-N3S1配位结构。在不同的裂解温度下考察了掺杂原子(N和S)对Ni SACs活性的影响，与浸渍法催化剂相比，Ni SACs的催化活性提高近7倍，同时具有较好的稳定性。该研究明确了热解温度对氮、硫元素含量和种类的影响规律，研究成果为非贵金属单原子催化剂的设计和开发提供了新的思路。
图（a）催化剂制备机理 （b）MA在Ni-NSC-600和Ni/SNC催化剂的吸附能
（c）Ni-S1N3C和Ni/SNC催化剂活性位点对MA生成*MP加氢反应过程的自由能图
(管理部门)
